辉瑞（武汉）研究开发有限公司校园招聘
湖北大学
宣讲时间：11-11 18:30-20:30
宣讲地点：湖北大学就业指导中心招聘厅
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宣讲时间：11-14 10:00-12:00，
宣讲地点：大学生活动中心603
招聘职位
职位名称：临床数据管理实习生
(一) 培养目标：本实习生项目旨在构筑医药研发人才的基础知识与技能的培养与成长平台，帮助应届大学生提高自身择业竞争力，同时为公司储备人才资源。
(二) 招聘对象：专业为医学，药学，公共卫生，生物工程等相关领域对临床数据管理有从业意向，并进入实习期的应届毕业本科生或硕士研究生。
(三) 招聘要求:
有在武汉长期发展的意向
了解临床研究全过程
熟悉GCP,ICH基本准则
细心和有较强的学习能力
具备很强的思维分析判断能力
具有较高的积极性,较强的责任心和按时完成工作的能力
必备高度精确性，非常关注细节，及质量控制的工作方式
能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通
遵守公司规章制度，为人诚实正直
能够在多文化氛围下高效工作
愿意为一个学习型组织工作，有创新精神，并在工作绩效的各方面寻求进步
(四) 招聘人数：若干
(五) 实习地点：武汉光谷生物城
(六) 实习时间：实习期从2014年的1月起开始，3-6个月，每周至少保证三天以上出勤。
(七) 实习内容：接受系统完整关于药品研究与开发基础内容的培训，学习和使用临床试验数据库，练习如何收集整理及审核临床实验的病人数据。实习期间，实习生将获得从理论到实践的锻炼机会，同时辉瑞公司将安排相关技能的培训及考核。实习结束后，表现优异的毕业生将优先被辉瑞公司正式录用。
(八) 报名时间：即日起。
报名方法： 请发送电子版的简历（ 中英文）至 job-c2.china@pfizer.com （请注明申请职位，勿发送.rar 格式文件。）
职位名称：研究者发起试验管理（IIR）部门实习生
(一) 培养目标：
本实习生项目旨在构筑医药研发人才的培养与成长平台，帮助在校大学生提高自身竞争力，推动中国制药行业的快速健康发展。
(二) 招聘对象：
在读硕士研究生和本科生
(三) 招聘要求:
Ø 医学，药学，生命科学等相关专业
Ø 优秀的英语听说和书面沟通能力
Ø 关注细节，有较强责任心，学习能力和创新精神
Ø 有较强的计算机系统或office办公软件应用能力
(四) 招聘人数：若干
(五) 实习地点：武汉光谷生物城
(六) 实习时间：4-5个月，每周至少能保证三天到岗。
(七) 实习内容：
Ø 学习临床及临床前研究的相关法规，了解研究者发起试验项目（IIR）和化合物转移项目（CTP）项目的管理流程。
Ø 根据要求，查询化合物相关信息并更新CTP数据库。
Ø 辅助IIR项目经理追踪项目进展，更新相关系统，管理IIR项目相关文件
Ø 查询与检索IIR项目的相关文献
(八) 报名时间：即日起。
报名方法： 请发送电子版的简历（ 中英文）、在读学校成绩单、获奖证书至 job-c2.china@pfizer.com（请勿发送.rar 格式文件。）
职位名称：临床试验管理系统质量控制专员
(一) 培养目标：本项目旨在构筑医药研发人才的基础知识与技能的培养与成长平台，同时为公司吸纳人才资源。
(二) 招聘对象：专业为医学，药学，公共卫生，生物工程等相关领域，并对临床试验管理系统质量控制有从业意向的应届毕业本科生及以上学历者。
(三) 招聘要求:
◇ 医药相关专业，本科及以上学历
◇ 具有熟练的英语听说读写能力
◇ 熟练使用电脑办公软件，具备一定IT技能
◇ 熟悉客户需求，具有客户服务经验者优先考虑
◇ 具有临床试验知识和操作经验者优先考虑
◇ 具有临床试验研究报告和文件管理经验者优先考虑
◇ 掌握一定ICH-GCP知识者优先考虑
◇ 具有网络数据利用和管理经验者优先考虑
(四) 招聘人数：若干
(五) 工作地点：武汉光谷生物城
(六) 工作时间：自2014年的3月起
(七) 工作内容：
◇ 按照规定的周期循环生成报告并核查
◇ 根据可查阅的文件，核查系统信息，审查逻辑错误
◇ 严格遵守临床试验管理系统数据质量说明书，检阅普遍适用的数据规则
◇ 审查并识别潜在的不一致的数据，联系研发人员证实质量问题
◇ 熟悉临床试验管理体系，向客户提供专业的服务
(八) 报名时间：即日起。
报名方法： 请发送电子版的简历（ 中英文）至 job-c2.china@pfizer.com （请注明申请职位，勿发送.rar 格式文件。）
职位名称：临床试验关键文档实习生
(一) 培养目标：
本实习生项目旨在构筑医药研发人才的培养与成长平台，帮助在校大学生提高自身竞争力，推动中国制药行业的快速健康发展。
(二) 招聘对象：
在读硕士研究生和本科生
(三) 招聘要求：
Ø 医药，生命科学，英语等相关专业
Ø 优秀的英语听说和书面沟通能力
Ø 优秀的团队合作能力：确保团队效率，在本地和全球范围内促进形成良好的组内和组间工作关系，实现对临床试验团队和职能部门的责任承诺
(四) 招聘人数：若干
(五) 实习地点：武汉光谷生物城
(六) 实习时间：实习期从2013年11月起开始，6个月，每周至少保证三天以上出勤。
(七) 实习内容：通过对纸质和电子文件的检查、编码、跟踪／验证以支持临床试验文档（TMF）的完整性。临床试验文档专员应及时准确地识别和处理TMF并帮助文档所有者纠正文件的错误索引。临床试验文档专员根据要求会创建并激活TMF文档，并将相应的模板和药物项目文件导入到数据库中，进行文件质量控制，确保文档体系准确，真实，完整。
(八) 报名时间：即日起。
报名方法： 请发送电子版的简历（ 中英文）至 job-c2.china@pfizer.com （请注明申请职位，勿发送.rar 格式文件。）
职位名称：药物安全评估员
(一) 招聘对象：
临床医学/药学/护理学等医务工作相关专业毕业生，以及上诉相关专业的应届研究生（进入实习期的硕士研究生，博士研究生）中对药物警戒、药物安全管理有兴趣或有意从事该职业者。
(二) 招聘要求:
Ø 临床医学/药学/护理学等医务工作相关专业
Ø 较强计算机运用能力，有相关数据库（药物安全性数据库，临床研究数据库）的使用经验者优先
Ø 有较强的英文沟通能力，包括口头与书写
Ø 有医学文献撰写经验者优先
Ø 关注细节，有责任心，学习能力强
(四) 招聘人数：若干
(五) 工作地点：武汉
(六) 如为实习生，则实习时间：实习期从2014年一月开始，6 个月，每周至少能保证三天。
(七) 工作内容：对各种报告来源的辉瑞全球上市前和/或上市后药物不良事件报告进行专业评估。根据专业知识，正确选择报告中的不良事件，保证医学术语的统一规范，同时判断不良事件是已知的还是未知，和相关人员共同完成对不良事件报告的评估。最终根据各个报告的严重性，相关性等情况决定报告是否符合全球各主要药监机构的汇报要求，比如美国的FDA，欧盟的EMA的要求。确保报告的及时性，准确性和完整性，符合ICH以及各法律法规的要求。
(八) 报名时间：即日起。
报名方法： 请发送电子版的简历（ 中英文）、在读学校成绩单、获奖证书至 job-c2.china@pfizer.com（请勿发送.rar 格式文件。）
